_Enfermedades hereditarias.

Los resultados de un estudio molecular aportan una valiosa información que, complementando a la clínica del paciente, sus antecedentes familiares y demás datos representativos, proporcionan al facultativo una fuerte base sobre la que establecer un diagnóstico preciso, y un tratamiento idóneo y personalizado.

Además, los estudios genéticos se consideran una herramienta fundamental en el establecimiento de una detección precoz de enfermedades, en el contexto de una correcta aplicación de la medicina preventiva. En este sentido, GENYCA INNOVA ofrece la posibilidad de aplicar los estudios genético moleculares al diagnóstico de enfermedades hereditarias a nivel prenatal.

Para solicitar el estudio genético de enfermedades hereditarias, solicite información en el laboratorio sobre la adecuada toma de muestra en cada caso, rellene el formulario de solicitud y envíelo junto con la muestra (el ejemplar para el facultativo del Formulario de Solicitud incluye el consentimiento informado que debe firmar el paciente). Póngase en contacto con nosotros si quiere utilizar el servicio de mensajería del laboratorio.

Si precisa solicitar más información o aclarar cualquier duda, póngase en contacto con GENYCA INNOVA en el teléfono +34 91 634 61 06, o mediante correo electrónico info@genyca.es


  - Listado de enfermedades hereditarias

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