Un estudio multicéntrico europeo y estadounidense ha definido una huella genética en la proteína FMR1, causante del síndrome del X frágil (SXF), que determina si los afectados pueden beneficiarse de… read more →
Aunque el ambiente variable puede tener un impacto sobre la estatura en la vida adulta, está claro que la estatura se determina principalmente por alelos específicos que un individuo hereda.… read more →
Es una enfermedad rara que afecta a 25.000 personas en todo el mundo y con este descubrimiento se podrían identificar a los pacientes susceptibles de pasar por los tratamientos más… read more →
Según informa Journal of the American Medical Association (JAMA), esta enfermedad afecta a uno de cada 200.000 recién nacidos pero, en algunos casos, presentan una mutación en el gen supresor… read more →
Cada persona tiene al menos dos edades. La primera es cronológica y la determina su fecha de nacimiento. La segunda es biológica y es mucho más compleja, pues en ella… read more →
La Fundación Hipercolesterolemia Familiar ha puesto en marcha el primer Centro Virtual para el diagnóstico, el seguimiento y el control de esta alteración que constituye la principal causa genética… read more →
El descubrimiento fomenta el conocimiento de los mecanismos reguladores que controlan la expresión genética durante el desarrollo embrionario inicial Investigadores de la Universidad de Stanford en Estados Unidos han identificado… read more →
Los adolescentes con problemas de obesidad tienen un riesgo considerablemente mayor de desarrollar durante la edad adulta obesidad grave o mórbida, es decir, la modalidad más extrema de la enfermedad,… read more →
Se llama CRTC3 y aunque tiene nombre de clave secreta es uno de los genes que influyen en la epidemia de obesidad y diabetes del mundo moderno. Es también uno… read more →
La relación entre los niveles de colesterol en sangre y la enfermedad de Alzheimer parece evidente. Lo que no está tan claro es de qué forma afectan estos lípidos a… read more →