Una delegación de pacientes con fibrosis quística de toda Europa y sus familiares acudirán este miércoles, 10 de noviembre a Bruselas a reunirse con miembros del Parlamento y la Comisión… read more →
El gen responsable del síndrome X frágil -la premutación (55-200 CGGs) en FMR1- se asocia con otras dos patologías: la insuficiencia ovárica primaria y el síndrome de temblor/ataxia asociado al… read more →
La gente con hipertensión está de suerte: científicos financiados con fondos comunitarios han descubierto una nueva variante génica que podría servir para diseñar medidas más eficaces para la prevención y… read more →
Aunque se ha demostrado que variaciones en el número de copias, inserciones o eliminaciones de material genómico, juegan un papel común y de superposición en los dos trastornos, no se… read more →
Unos 5.000 malagueños han participado, desde el pasado viernes, en la I Semana del Corazón de Málaga, que finalizó el domingo para, dentro de unas semanas, concluir en Palma de… read more →
Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (Estados Unidos) han identificado factores genéticos que intervienen en la recuperación de las neuronas cerebrales tras el ictus. Los resultados del… read more →
De entre los tumores más importantes en el campo del cáncer hereditario se encuentra el cáncer colorrectal que puede prevenirse en un porcentaje muy importante de casos si se asesora… read more →
En España se calcula que son unos 500 los afortunados controladores de élite: personas infectadas por el VIH que, sin tomar ningún tipo de medicación, mantienen una carga viral casi… read more →
Desde que el VIH y el SIDA existen, ha habido una pequeña minoría de personas que han contraído el virus, pero no la enfermedad. Sus cuerpos son, de alguna manera,… read more →
Se trata de la perforina, un gen que perfora la membrana celular, creando poros que inducen a la muerte celular. Este descubrimiento permitirá no sólo ampliar conocimientos sobre la esclerosis… read more →