Tener un hermano o hermana que ha sufrido un accidente cerebrovascular o ictus puede elevar en casi un 60 por ciento el riesgo de sufrir un ictus, según una investigación… read more →
Un grupo de investigadores españoles y franceses ha secuenciado el genoma de distintas familias afectadas por un tipo raro de hipertensión hereditaria y ha descubierto que las mutaciones en el… read more →
El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) ha organizado la IV Jornada ‘Investigar es Avanzar’ enmarcada en los actos del Día Mundial de las Enfermedades Raras.… read more →
El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla acogió el nacimiento de Estrella, el segundo bebé que nace en España libre de una enfermedad genética hereditaria y que es compatible con… read more →
Investigadores de la Universidad de Glasgow, en Escocia (Reino Unido), sugieren que las desigualdades en materia de salud van « impresas » en el ADN de muchas personas, tras haber observado que… read more →
La Unidad de Genética del complejo hospitalario universitario de Badajoz acaba de publicar en la revista Obesity Journal los resultados de un estudio sobre la obesidad en el que se… read more →
Estudios previos han demostrado que la obesidad suele ser hereditaria debido a la transmisión de varios genes que incrementan el riesgo de ganar peso, ahora los resultados sugieren que la… read more →
La Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital General de Elche (Alicante) ha puesto en marcha un proyecto de investigación cuyo objetivo es estudiar vías alternativas de detección de cáncer… read more →
Dos investigadores del Centro de Regulación Genómica en Barcelona han descubierto un nuevo mecanismo por el que mutaciones en el gen BRCA1 pueden inducir el cáncer de mama. El trabajo,… read more →
Un nuevo método de cribado genético desarrollado por un equipo de científicos españoles permite controlar todas las fases del desarrollo infantil empezando por la fase embrionaria antes de su implantación… read more →