NIDA est un innovant test prénatal non invasive qui permet la détection des aneuploïdies chez le fœtus. Ce test peut se faire dès la 10ème semaine de grossesse a partir d’un échantillon de sang de la mère et il analyse l’ADN fœtal présent dans le sang maternel, permettant d’obtenir des informations sur le nombre des copies des chromosomes 21, 13, 18, X et Y.
Toutes les études de validation réalisés jusqu’à présent ont démontré la haute fiabilité de cette analyse non invasive, qui présente un taux de détection des aneuploïdies des chromosomes 21, 13, 18, X et Y supérieur au 99% et un pourcentage de faux positifs inferieure au 2%, avec une précision de détection approximative du 99%.
GENYCA propose une analyse sans risque pour la mère et le fœtus, en évitant des amniocentèses inutiles, et collabore avec SEVIBE Cells. 
