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- La detección temprana del cáncer con un análisis de sangre será posible en 2019
- Identifican una nueva proteína que repara el ADN
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- España crea su big data de mutaciones genéticas patológicas
- El diagnóstico genético de embriones, dentro de las prestaciones públicas
- Secuencian el genoma de 2.504 personas de todo el mundo
- Regulación del fichero de perfiles de ADN
- Identificado el gen responsable de las metástasis de cáncer de mama a huesos
- El tabaquismo prolongado acorta la longitud de los telómeros
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- Cerca de uno de cada tres fármacos aprobados incluye un marcador genético
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- Genes y ambiente modelan por igual la variabilidad humana
- «La Genética española es de primer nivel mundial»
- «La obsesión por el hijo perfecto no debe dirigir el diagnóstico prenatal»
- Identifican los factores genéticos de riesgo en la arteritis de células gigantes
- Condenado el SCS por no detectar a tiempo el síndrome de Morris
- Identificada una mutación asociada al riesgo de aneurisma Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han identificado por primera vez una mutación asociada al riesgo de aneurisma, según un estudio publicado en la revista Circulation Research, de la Asociación Americana del Corazón.
- El cáncer del pulmón, el más mortal, puede tener los días contados
- Una nueva técnica genética podría evitar la transmisión de enfermedades hereditarias Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2441231/0/tecnica-genetica/evitar-trasmision/enfermedades-hereditarias/#xtor=AD-15&xts=467263
- Una ‘microcirugía genética’ elude las enfermedades mitocondriales
- Un caso familiar exige un estudio genético personal
- Día del ADN – 25 de abril de 2015
- Descubierta una proteína que dobla la vida en ratones envejecidos
- La historia genética más larga jamás contada
- ¿Y si nuestro genoma no fuera del todo humano?
- Un macroproyecto revela el mapa de los ‘interruptores’ del genoma
- U.S. proposes effort to analyze DNA from 1 million people
- Identifican nuevas variantes genéticas que determinan el volumen del cerebro
- New ‘systems genetics’ study identifies possible target for epilepsy treatment
- New sequencing technique reveals genetic clues to rare breast tumors
- Investigadores del CNIO descubren una de las piezas genéticas del cáncer de vejiga
- Hallan un gen clave en el tipo de cáncer de mama con peor pronóstico
- Proteínas que actúan como genes sorprenden a los científicos
- Identifican 12 genes causantes de malformaciones durante el desarrollo
- La clave de la longevidad está en la expresión del colágeno
- Psiquiatría Infantil y Genética inician su andadura
- Hallan un gen ligado con un mayor riesgo de una de las causas de ictus en jóvenes
- Una prueba genética identifica a pacientes con riesgo de rechazo de riñón
- Genetic testing for personalized nutrition leads to better outcomes
- La mutación genética que nos protege del infarto
- Investigadores españoles identifican un nuevo gen de la muerte súbita
- La supercomputación hará más asequible el tratamiento del cáncer
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- Whole exome sequencing closer to becoming ‘new family history’
- La genética, pieza fundamental en el tratamiento del dolor crónico
- Ovarian cancer DNA detected in vaginal fluid, researchers report
- Descubren por qué los genes duplicados se conservan en los genomas
- El epigenoma del perro da pistas sobre el cáncer en humanos
- Los genes que determinan la estatura
- First pictures of BRCA2 protein show how it works to repair DNA
- Descubren una mutación genética que causa un tipo de cáncer de hígado
- (English) Gene mutation discovered in blood disorder
- Five genes to predict colorectal cancer relapses
- Schizophrenia ‘made up of eight specific genetic disorders’
- La secuencia del genoma del gibón aporta nuevas pistas sobre las enfermedades genéticas humanas
- Alzheimer : causes, symptômes, traitements actuels et futurs…
- (Français) Nouveaux facteurs génétiques associés à la stéatose hépatique
- La ‘receta’ genética para convertir células madre en sangre
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- Hallan una variante genética ligada al cáncer cerebral
- Hallan un vínculo genético clave entre cuatro tipos de dolor crónico
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- El ‘alelo C’, una variación del ADN que puede ser clave en la longevidad extrema
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- (Français) Et si l’obésité était liée à la salive?
- Hallan tres variantes genéticas ligadas a riesgo de Alzheimer
- La terapia genética logra otro éxito en la lucha contra la leucemia
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- Del intestino al cerebro. . ., pasando por el torrente sanguíneo
- La asociación de anirida solicita una mayor investigación genética
- Los genes saltarines son una causa de la esquizofrenia
- Obesidad: la única discapacidad que es reversible
- Identificada una mutación genética que duplica el riesgo de alzhéimer
- Primera imagen detallada de una enzima que construye el ADN
- La herencia genética, determinante en la obesidad
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- Desvelan dos genes claves en anorexia y bulimia
- Visualizan la actividad de los genes en 10.000 células a la vez
- Científicos dibujan un mapa genético de ‘enfermedades complejas’
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- El mapa de la actividad del genoma
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- Descubre que tres de cada cuatro tumores de vejiga presentan mutaciones en un mismo gen
- Progresos para desentrañar el código de la vida
- El genoma del bacilo de la tuberculosis destapa su origen y sus debilidades
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- EEUU.- Investigadores revelan fallo genético en el origen de las alergias
- Un estudio aclara la relación entre los genes, la dieta y la obesidad
- Genéticamente resistentes al cólera
- La ciencia abre una vía para aliviar trastornos del síndrome de Down
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- El Gobierno británico da luz verde a la creación de hijos de tres ‘padres’ genéticos
- Douglas Coleman: «Tardé 30 años en convencer al mundo de que la obesidad podía ser genética»
- Investigadores de BioCruces detectan nuevas claves genéticas sobre el origen de la enfermedad celiaca
- Identifican marcadores genéticos asociados a uno de los principales tumores óseos malignos infantiles
- Los genes humanos son de todos Los genes humanos no se pueden patentar, ni en su estado natural, ni aislados en el laboratorio mediante procesos de ingeniería genética, según ha fallado el Tribunal Supremo de Estados Unidos.
- Investigadores españoles secuencian el genoma del océano profundo global
- Investigadores españoles, más cerca de un test sanguíneo para el alzhéimer
- Científicos identifican ciertos indicadores genéticos de la depresión post parto
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- Pruebas diagnósticas y prevención de malformaciones en el embarazo
- La vida ‘cumple’ 60 años
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- Una vía para salir del ‘atasco’ de datos genéticos
- Día del ADN 2013
- Relacionan por primera vez el cáncer con fallos en la protección de los cromosomas
- Todos podemos ser celíacos, hasta que no se demuestre lo contrario
- Crean el ‘Google Maps’ del metabolismo humano
- Desarrollan un chip de ADN para diagnosticar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad
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- Nuevo microscopio para ver el ADN en espacio y tiempo
- Un nuevo tipo de terapia génica para la anemia de Fanconi
- El ADN, un soporte práctico y libre de errores para almacenar información
- Descubierta la cuádruple hélice de ADN
- Científicos españoles hallan dos mutaciones asociadas a grave miocardiopatía
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- Una terapia génica convierte la cicatriz de un infarto en músculo cardiaco
- Un nuevo método permite modificar genes con precisión
- Sin identificar unos 15.000 muertos por la violencia
- La especialidad de Genética Clínica, un paso más cerca
- Carlos López-Otín: Cada nuevo gen nos muestra una debilidad del cáncer
- El estigma del cromosoma 12
- Genes asociados a bajo peso al nacer, estatura corta y DM2
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- Genética y metabolómica para envejecer con salud
- Descubren variantes genéticas que incrementan el riesgo de desarrollar cáncer en edad infantil
- La estructura de la cromatina influye en el cáncer
- Descubren en las células de la piel un mosaico genético
- Variantes de ADN explican más del 10% del riesgo genético de enfermedades del corazón
- Descubren genes relacionados con los rasgos faciales
- Nacen en España los dos primeros bebés sin una mutación genética que predispone al cáncer de colon
- El mapa genético de la diversidad humana
- Un estudio internacional determina la estructura de un derivado del ADN con aplicaciones farmacológicas
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- Sustituyen por primera vez el ADN mitocondrial en óvulos humanos
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- Nueva revolución genética
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- Investigadores descubren indicios genéticos de una enfermedad hepática autoinmune común
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- Los cambios de «oficio» de las abejas dejan huellas en su genoma
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- Hallada la mutación que causa resistencia al tratamiento del cáncer de colon
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